تأثیر dmso در القای تمایز کاردیومیوسیت ها از سلول های کارسینومای جنینی p۱۹در شرایط آزمایشگاهی
نویسندگان
چکیده
مقدمه: در مطالعه حاضر توانایی تمایز سلول های کارسینومای جنینی p19در غلظت های مختلف dmso به کاردیومیوسیت ها مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: جهت تمایز سلول های p19، اجسام شبه جنینی(embryoid bodies,ebs) به روش قطرات آویزان طی 2 روز تشکیل شدند. سپسebs به مدت 18 روز تحت القائات غلظت های مختلف dmso 1/0 درصد، 5/0 درصد، 1 درصد، 5/1 درصد، 2 درصد قرار گرفتند. طی تمایز تعداد ضربان در دقیقه هر سه روز یک بار در گروه های مختلف با میکروسکوپ معکوس شمارش شدند. جهت شناسایی بیان پروتئین f-actin از ایمونوسیتوشیمی استفاده شد. یافته های پژوهش: تغییرات مورفولوژیکی زیادی در کاردیومیوسیت های مشتق شده از p19 به ویژه در گروه dmso 5/0 درصد ایجاد شد به طوری که افزایش مشخصی در اندازه سیتوپلاسم و زواید سیتوپلاسمی آن ها دیده شد. نتایج شمارش روزانه نشان داد که حداکثر تعداد ضربان در دقیقه در غلظت 5/0 درصد و در روز 12+2 (2 روز برای تشکیل اجسام شبه جنینی به علاوه 12 روز پس از القای تمایز) مشاهده شد. علاوه بر این کاردیومیوسیت تمایز یافته پروتئین f-actin را تنها در حضور غلظت 5/0 درصد dmso بیان کردند در حالی که این پروتئین در سایر غلظت ها بیان نشد. بحث و نتیجه گیری: یافته های پژوهش حاضر پیشنهاد می نماید که اولاً موثرترین غلظت dmsoدر فرآیند القای کاردیوژنزیس غلظت5/0 درصد است. ثانیاً یکی از مطلوب ترین رده های سلولی جهت تمایز کاردیومیوسیت ها، سلول های کارسینومای p19 می باشد.
منابع مشابه
تأثیر DMSO در القای تمایز کاردیومیوسیت ها از سلول های کارسینومای جنینی P19در شرایط آزمایشگاهی
مقدمه: در مطالعه حاضر توانایی تمایز سلول های کارسینومای جنینی P19در غلظت های مختلف DMSO به کاردیومیوسیت ها مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: جهت تمایز سلول های P19، اجسام شبه جنینی(Embryoid Bodies,EBs) به روش قطرات آویزان طی 2 روز تشکیل شدند. سپسEBs به مدت 18 روز تحت القائات غلظت های مختلف DMSO 1/0 درصد، 5/0 درصد، 1 درصد، 5/1 درصد، 2 درصد قرار گرفتند. طی تمایز تعداد ضربان در دقیقه هر سه ر...
متن کاملتاثیر همزمان -Azacytidin5 و DMSO در القای تمایز کاردیومیوسیت ها از سلول های کارسینومای جنینی P19 در شرایط آزمایشگاهی
متن کامل
تاثیر همزمان -azacytidin۵ و dmso در القای تمایز کاردیومیوسیت ها از سلول های کارسینومای جنینی p۱۹ در شرایط آزمایشگاهی
0
متن کاملتمایز سلول های بنیادی کارسینومای جنینی به سلول های انسولین ساز با استفاده از عصاره ی پانکراس در شرایط آزمایشگاهی
مقدمه: دیابت نوع 1 در نتیجه ی تخریب خودایمنی سلولهای بتای جزایر پانکراس ایجاد می گردد. تاکنون پژوهش های گستردهای برای تولید سلولهای انسولینساز از سلولهای بنیادی انجام گرفته است. سلولهای کارسینومای جنینی p19 سلولهایی پرتوان هستند که میتوانند به انواع سلولهایی از سه لایه جنینی تمایز یابند. در پژوهش حاضر تمایز سلولهای p19 به سلولهای انسولینساز با استفاده از عصاره ی پانکراس موش مورد برر...
متن کاملتمایز سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی به سلولهای انسولینساز با استفاده از عصاره‌ی پانکراس در شرایط آزمایشگاهی
مقدمه: دیابت نوع 1 در نتیجه‌ی تخریب خودایمنی سلولهای بتای جزایر پانکراس ایجاد می‌گردد. تاکنون پژوهش‌های گستردهای برای تولید سلولهای انسولینساز از سلولهای بنیادی انجام گرفته است. سلولهای کارسینومای جنینی P19 سلولهایی پرتوان هستند که میتوانند به انواع سلولهایی از سه لایه جنینی تمایز یابند. در پژوهش حاضر تمایز سلولهای P19 به سلولهای انسولینساز با استفاده از عصاره‌ی پانکراس موش مورد برر...
متن کاملتاثیر ژل رویال بر تمایز سلول های بنیادی به سلول های شبه عصبی در شرایط آزمایشگاهی
سابقه و هدف: سلولهای بنیادی کارسینومایی 19P توانایی تمایز به سلولهای سه لایه جنینی را دارند. از آنجائیکه سلولهای تمایز یافته می توانند باعث کاهش عوارض ناشی از بیماریهای تحلیل برنده سیستم عصبی شوند. لذا این تحقیق با هدف بررسی تمایز سلولهای بنیادی P19 به سلولهای عصبی تحت تاثیر ژل رویال صورت گرفت. مواد و روشها: در این مطالعه بنیادی-کاربردی اجسام شبه جنینی حاصل از کشت معلق سلولهای P19 به ظرفهای ژ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلامجلد ۲۳، شماره ۱، صفحات ۱۱۲-۱۱۹
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023